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与LiTFSI配对的spiro-OMeTAD通常用作HTL(图1B)，服务其中添加LiTFSI作为掺杂剂和自由基阳离子稳定剂。带负电荷的二氧化碳(或自由基阴离子)可以与锂离子反应，专项生成Li2CO3和碳颗粒(图3b)。

然而，备案掺杂过程通常通过将原始的spiro-OMeTAD：LiTFSi薄膜暴露在空气和光线下而启动。在计算的spiro-OMeTAD的吸收光谱中，公告只有一个显著的峰在350nm处(图2b)，对应于HOMO到LUMO(EH→EL*)的跃迁(图2a)。而经O2处理的spiro-OMeTAD：服务LiTFSi薄膜太阳电池的器件性能有所改善，但效率仅为17.3%(VOC=1.14V，Jsc=20.9mAcm−2，FF=0.74)。

要点：专项密度泛函理论(DFT)计算表明，专项实验吸收光谱中观察到的新峰确实归因于从较低能级到氧化spiro-OMeTAD的单占据分子轨道(极化子态P+)或最高占据分子轨道(HOMO)(极化子态P2+)的光学跃迁(图2a，b)。研究的问题本文报道了一种快速且可重复的掺杂方法，备案包括在紫外光下用CO2鼓泡的spiro-OMeTAD：LiTFSI溶液。

而对于具有原始(图4c)和充氧(图4d)spiro-OMeTAD：公告LiTFSI的太阳能电池，PCE在空气暴露期间逐渐增加，分别在暴露2小时和1小时后达到最大值。

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